Vad är orudis

Orudis och fotosensitivitet

Narkotikaklass: II - droger med medicinsk användning

Qsiva (fentermin samt topiramat), Rxs, EF,
Hård kapsel med modifierad frisättning, 3,75 mg/23 mg, 7,5 mg/46 mg, 11,25 mg/69 mg, 15 mg/92 mg. Antiobesitasmedel, A08AA51

Indikation: Som tillägg till enstaka kalorisnål kost och kroppslig aktivitet på grund av viktbehandling hos vuxna patienter med en initialt kroppsmasseindex (BMI) vid ≥30 kg/m² (fetma) alternativt ≥27 kg/m² (övervikt) tillsammans viktrelaterade samtidiga sjukdomar liksom hypertoni, typ 2‑diabetes alternativt dyslipidemi.

Dosering: Behandling bör sättas in genom dostitrering som börjar med dosen 3,75 mg/23 mg beneath 14 dagar, följt från dosen 7,5 mg/46 mg dagligen. Patienter som behandlas med Qsiva 7,5 mg/46 mg dagligen under 3 månader samt som ej förlorar minimalt 5 % av sin initiala vikt ska betraktas som non-responders och bör avbryta behandlingen. Om patienten svarar vid behandling (≥ 5 % viktminskning efter 3 månaders behandling) samt tolererar denna väl, dock fortfara

Använd inte Orudis. Om du är allergisk mot ketoprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).. Om du fått överkänslighetsreaktion er (t ex symtom som kramp i luftrören (bronkospasm), astmaattacker, hösnuva, nässelutslag eller liknande allergiska reaktioner) när du tagit ketoprofen, acetylsalicylsyra eller andra medel mot inflammation. 1 orudis receptfritt 2 Det är ett läkemedel för utvärtes bruk som används på huden för att lindra smärta och minska inflammation lokalt där skadan är. Orudis används vid mild till måttlig smärta i samband med muskel- och/eller ledskador, t ex sportskador. 2. Vad du behöver veta innan du använder Orudis. 3 orudis flashback 4 Orudis er bólgueyðandi gigtarlyf með verkjastillandi og hitalækkandi eiginleika. Verkun þess tengist fyrst og fremst því að virka efnið ketóprófen hamlar myndun á prostaglandíni og hindrar samloðun á blóðflögum. Lyfið er notað við iktsýki, slitgigt og hryggikt. Hylkin eru forðahylki. 5 In , Wyeth Pharmaceuticals, the manufacturer of Orudis KT, an over-the-counter non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), informed the FDA that it was discontinuing the manufacture of the mg ketoprofen tablet. Orudis KT was in the same class as other NSAIDs, like prescription-strength Celebrex, Bextra and Vioxx. 6 اوردس (orudis), الامراض العصبية ينتمي كيتوبروفين إلى عائلة مسكنات الألم ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية (بالإنجليزية: NSAID)، وهو مشتق من حمض البروبيون. 7 orudis biverkningar 8 Orudis används vid reumatiska sjukdomar samt vid menstruationssmärtor och andra typer av smärta. 9 Ketoprofen är en kemisk förening med formeln C₁₆H₁₄O₃. 10 Drugs A to Z Orudis (Oral) Print Save Orudis (Oral) Generic name: ketoprofen (oral route) [ kee-toe-PROE-fen ] Drug class: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs Medically reviewed by Last updated on Jan 8, The Orudis brand name has been discontinued in the U.S. 12

Package information leaflet

Tilläggsinformation

Orudis mg kapslar

ketoprofen

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller data som existerar viktig till dig.

  • Spara denna information, ni kan behöva läsa den igen.
  • Om ni har ytterligare frågor rotera eller sväng dig mot läkare alternativt apotekspersonal.
  • Detta medicin har ordinerats enbart åt dig. Ge det ej till andra. Det förmå skada dem, även angående de uppvisar sjukdomstecken såsom liknar dina.
  • Om du får biverkningar, prata med doktor eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar liksom inte nämns i denna information. titta avsnitt Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns information ifall följande

  1. Vad Orudis är samt vad detta används för
  2. Vad du behöver veta innan du använder Orudis
  3. Hur ni använder Orudis
  4. Eventuella biverkningar
  5. Hur Orudis ska förvaras
  6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Vad produkten existerar och vilket den används för

Den akti

Beställ punktskrift

Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som ej längre är godkänt för försäljning inom Sverige. detta kan finnas flera skäl till för att ett läkemedel avregistreras. ni hittar grundinformation ifall avregistrerade läkemedel i Fass.


Den vanligaste orsaken mot att en läkemedel avregistreras är låg försäljning. Då kan företaget som marknadsför läkemedlet välja att låta avregistrera detta.

Andra orsaker till avregistrering kan existera att detta har uppkommit problem inom tillverkningen, alternativt att allvarliga biverkningar äger upptäckts hos läkemedlet.

Om du använder ett läkemedel som blivit avregistrerat bör du kontakta din läkare för för att få råd om din fortsatta behandling.

Information ifall avregistrerade läkemedel i Fass

I Fass hittar ni grundinformation ifall alla avregistrerade läkemedel likt fu

Package information leaflet

Tilläggsinformation

ORUDIS® 2,5 % gel

ketoprofen

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar nyttja detta medicin. Den innehåller information vilket är nödvändig för dig.

  • Spara denna kunskap, du förmå behöva studera den igen.
  • Om du besitter ytterligare ämnen vänd dig till doktor eller apotekspersonal.
  • Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig. Ge detta inte mot andra. detta kan skada dem, även om dem uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
  • Om ni får biverkningar, tala tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som ej nämns inom denna data. Se segment Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns kunskap om följande

  1. Vad Orudis gel är samt vad detta används för
  2. Vad du behöver veta innan du använder Orudis gel
  3. Hur du använder Orudis gel
  4. Eventuella biverkningar
  5. Hur Orudis gel bör förvaras
  6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Vad produkten är samt vad den anvä